Lucas, 13 jaar, is het eerste kind ter wereld dat genezen is van een DIPG-hersentumor. Dit unieke geval biedt nieuwe hoop voor de behandeling van kinderkanker.
Buitengewoon nieuws uit de medische wereld: Lucas, 13 jaar, is het eerste kind ter wereld dat genezen is van een diffuus intrinsiek pontien glioom (DIPG), een van de meest agressieve en dodelijke vormen van hersenkanker bij kinderen. Zijn herstel is een ongekende wetenschappelijke doorbraak die nieuwe hoop biedt voor onderzoek naar kinderkanker.
Wat is een diffuus intrinsiek pontien glioom (DIPG)?
DIPG (Diffuus Intrinsiek Pontien Glioom) is een kwaadaardige tumor die de hersenstam aantast, het deel van de hersenen dat vitale functies regelt. Het komt vooral voor bij kinderen tussen de 5 en 10 jaar en heeft een zeer ernstige prognose:
De vijfjaarsoverlevingskans is minder dan 2%
Minder dan 10% van de patiënten overleeft twee jaar na de diagnose
In Italië worden jaarlijks 25-30 nieuwe gevallen geregistreerd
Volgens het Bambino Gesù-ziekenhuis in Rome kunnen de huidige behandelingen, zoals radiotherapie, de progressie slechts vertragen, maar niet volledig stoppen.
Lucas: Van een patiënt met een hopeloze situatie naar volledig herstel
Lucas kreeg op 6-jarige leeftijd de diagnose DIPG. Professor Jacques Grill, kinderoncoloog in het Gustave-Roussy Centrum in Frankrijk, was de eerste die het gezin vertelde dat er geen hoop meer was op overleving voor het kind.
Vandaag, 7 jaar later, is de tumor volledig verdwenen. "Tijdens de MRI-scans zag ik de tumor volledig verdwijnen", legde Grill uit aan AFP. Deze volledige verdwijning van het glioom is ongekend.
De experimentele behandeling: De BIOMEDE-studie
Lucas nam deel aan de BIOMEDE-studie (Biological Medicines for DIPG Eradication), de grootste internationale klinische studie ooit uitgevoerd bij kinderen met een infiltrerend hersenstamglioom.
Details van de studie:
Gecoördineerd tussen 2014 en 2019 in Frankrijk door professor Grill
233 patiënten met een recente diagnose van DIPG
Gepersonaliseerde therapie op basis van het moleculaire profiel van de tumor
Behandeling met drie geneesmiddelen: erlotinib, dasatinib of everolimus
Lucas kreeg everolimus toegediend, een antikankermiddel dat ook wordt gebruikt bij borst-, nier- en alvleesklierkanker. De resultaten waren verrassend: de tumor begon geleidelijk te krimpen totdat deze volledig verdween.
De rol van de zeldzame mutatie
Volgens professor Grill bevatte Lucas' tumor een zeer zeldzame genetische mutatie die hem mogelijk extreem gevoelig maakte voor het geneesmiddel. Dit genetische detail zou de sleutel kunnen zijn tot de ontwikkeling van een innovatieve therapie voor andere kinderen met DIPG.
Toekomstperspectief: Nieuwe hoop voor getroffen kinderen
Hoewel andere kinderen die aan de studie deelnamen nog leven, heeft geen van hen een volledige regressie zoals Lucas laten zien. Haar geval vertegenwoordigt echter een keerpunt in het onderzoek naar kinderoncologie. Wetenschappers werken er nu aan om dezelfde mutatie in het laboratorium na te bootsen, met als doel het therapeutische succes op grotere schaal te herhalen.
Voor de volledige kooktijden ga je naar de volgende pagina of klik je op de knop 'Openen' (>), en vergeet niet om dit te DELEN met je Facebook-vrienden.
